多选题

为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应( )

A. 不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施
B. 有水池、地漏的,不得对药品产生污染
C. 定期消毒
D. 使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
E. 消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

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多选题
为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应( )
A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施 B.有水池、地漏的,不得对药品产生污染 C.定期消毒 D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 E.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株
答案
多选题
关于洁净区的洁净度,洁净区应()
A.定期消毒 B.使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染 C.消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。 D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。 E.有水池.地漏的,不得对药品产生污染
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
A.一个 B.二个 C.三个 D.四个 E.五个
答案
主观题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别
A.3 B.4 C.5 D.6
答案
多选题
制剂生产洁净区的洁净度要求为()
A.10000级 B.100级 C.大于10000级 D.100000级
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
单选题
洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
多选题
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()
A.20万级 B.10万级 C.1万级 D.100级
答案
单选题
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是()
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
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