制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A. 10000级
B. 100级
C. 大于10000级
D. 100000级
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A.10000级 B.100级 C.大于10000级 D.100000级
答案
制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。
A.十万级 B.万级 C.>十万级 D.百级 E.无洁净度要求
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）
A.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施 B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染 C.定期消毒 D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
答案
关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
A.定期消毒 B.使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染 C.消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。 D.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。 E.有水池.地漏的，不得对药品产生污染
答案
输液生产中灌装区洁净度的要求为
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
输液生产中灌装区洁净度的要求为
A.级 B.级 C.级 D.级 E.级
答案
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级
答案
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
答案
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洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）
无菌区的洁净度要求是（ ）
无菌区的洁净度要求是（）。
无菌区对洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区的洁净度要求是
无菌区对洁净度的要求是（）。
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无菌区对洁净度的要求是
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？
层流常用于洁净区的洁净度级别为
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为（）
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
[药剂学]无菌区对洁净度要求是
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