按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是（）。

注射用无菌分装制品的分装工序需要在洁净度操作（） 注射用无菌粉末的质量要求包括 注射用无菌粉末质量要求不包括（） 注射用无菌粉末的质量要求不包括 注射用无菌粉末的质量要求不包括 注射用无菌粉末的质量要求不包括 GMP对生产区排水设施的要求是什么？ 是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂: 低温灭菌制备的溶液型注射剂|冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品|喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品|无菌操作制备的溶液型注射剂|灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为 中药注射用提取物的要求是 在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用_________;对需要遮光的药物，可采用_________ 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。() 版GMP中规定注射用水要求保存条件为（） 注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（） 注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（） 注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是( ) 注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（）。 注射用油的质量要求是（） 注射用无菌粉末属于（） 下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是