企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？

我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况 GMP是保证药品生产质量的 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（） GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？ 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（） GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？ 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求 药品生产 、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 指药品生产（经营）企业为保证药品生产（经营）质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如GMP、GSP)的是 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 药品生产企业实施GMP的法律基础是（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品生产企业GMP的文件管理系统包括