负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（） 以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（） 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制（） 批准从事麻醉药品、精神药品生产的部门是 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（） 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度 国家对麻醉药品和精神药品生产实行哪种制度 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（　　）。 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件（） 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）