以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的
A. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业并处5000元以上2万元以下的罚款，情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
B. 由药品监督管理部门没收违法购买麻醉药品和精神药品，责令限期改正。给予警告，逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其《印鉴卡》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E. 由原发证部门吊销其执业证书
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以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业并处5000元以上2万元以下的罚款，情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格 B.由药品监督管理部门没收违法购买麻醉药品和精神药品，责令限期改正。给予警告，逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其《印鉴卡》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 E.由原发证部门吊销其执业证书
答案
麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行（）
A.定点生产 B.定点经营 C.定点运输 D.政府定价 E.市场调节价
答案
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款 B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款 C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款 D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款 E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
答案
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款 B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款 C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款 D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款 E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
A.应当将年度需求计划报所在地省 B.应当经所在地省 C.应当向所在地省 D.应当经所在地省 E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
答案
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E.国务院农业部门
答案
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行（）
A.总量控制 B.定量控制 C.数量控制 D.产量控制 E.总体控制
答案
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）
A.定点生产企业购买 B.定点批发企业购买 C.定点批发企业或者定点生产企业购买 D.第二类精神药品批发企业购买
答案
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划 B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划 C.经所在地省级药品监督管理部门批准 D.经所在地市级药品监督管理部门批准
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向
国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制（）
麻醉药品和精神药品的实验单位
《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业，需要遵循（）
非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
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