负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
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负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
A.省级药品监督管理部门 B.CFDA C.国家卫计委 D.省级卫生部门
答案
负责药品GMP认证
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 F.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
答案
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
A.申请 B.申请 C.申请 D.申请
答案
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B.申请、审查、现场检查、审批与发证 C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
答案
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
答案
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
热门试题
新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（）
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
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