药包材注册申请包括（）申请

应根据所选用药包材的材质，做稳定性实验，考察药包材与药品的相容性 申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品 药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具检验报告书并提出意见，报送省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在（）内完成 药品包装材料（药包材）按下列哪些形式分类 下列属于药包材的非技术类变更项目由（） 下列不属于药包材技术类变更的是（） 药包材产品按照加工程度不同可分为（） 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时，应当公示审批（） 想《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是 根据《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是（）  省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理申请后，应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查，符合要求的，抽取供检验用的连续（）样品，通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验；不符合要求的，予以退审。 药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？ 国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理 包装要包材产品的包装材料和包装形式的改变，属于药包材的非技术类变更（） 药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审 从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。 从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（） 从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（） 《一级建造师注册实施办法》规定，申请增项注册的，申请人应当提交下列材（） 申请执业药师注册的条件包括申请执业药师注册的条件包括（）