国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理
A. 注册
B. 监督
C. 生产
D. 质量
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国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理
A.注册 B.监督 C.生产 D.质量
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国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材（）工作
A.国家标准拟定 B.修订方案的起草 C.方法学验证 D.实验室复核
答案
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时，应当公示审批（）
A.流程 B.意见 C.过程和结果 D.材料
答案
申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品
A.《药包材注册申请表》 B.《药包材注册补充申请表》 C.《药包材注册再申请表》 D.《药包材进口申请》
答案
国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品
A.注册审批 B.信息校验 C.现场考核 D.飞行检查
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
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国家食品药品监督管理局负责（）。
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )
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国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于（）
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国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于（）
《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的简称是（）
国家食品药品监督管理局的网址是
国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职能有（）
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