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国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批()
单选题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批()
A. 流程
B. 意见
C. 过程和结果
D. 材料
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主观题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批()
A.流程 B.意见 C.过程和结果 D.材料
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续,报国家食品药品监督管理局备案。
A.生产地址 B.生产地址 C.企业名称 D.企业名称
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续,报国家食品药品监督管理局备案
A.生产地址、品种范围 B.生产地址、法定代表人 C.企业名称、法定代表人 D.企业名称、品种范围
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
判断题
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
答案
判断题
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局()
答案
单选题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的()及试制样品的()
A.抽样工作;现场核查 B.现场核查;抽样工作 C.现场检查;质量分析 D.抽样工作;质量分析
答案
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国家食品药品监督管理局负责()。
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。()
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是()
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于()
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国家食品药品监督管理局负责对药品的()
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国家食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限()
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况,国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度?
国家食品药品监督管理局的职责包括
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