申请药包材注册所报送的资料必须（），数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。

申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料 申请人申请商标注册，应向商标局报送    (    ) 信用卡营销人员必须亲见申请人、亲核申请人身份证原件、亲见申请人签名，对需要上门的客户必须亲访申请人单位，确保客户申请信息的真实性（） 对申请人所提交的注册申请资料没有格式要求（） 申请仿制药品注册的申请人必须有 申请人申请商标注册，应向商标局报送    (    ) 用于吸入制剂，注射剂眼用制剂的药包材属于高风险药包材（） 申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向提交注册申请资料（） 支行受理申请人出口信保融资业务申请时，应要求申请人提交以下资料（） 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于 申请第二类医疗器械产品注册，境内注册申请人应当向（）提交注册申请资料 属于Ⅱ类药包材的是 申请商标进行国际注册前，要求申请人必须在本国先行注册的是（） 药品注册申请人 如何审查借款申请人提供的文件和资料的可靠性、真实性和有效性 调查时核实申请人提供的文件和资料的可靠性、真实性和有效性（） 外国申请人要求优先权的，后一申请的申请人必须是在先申请的申请人。 外国申请人要求优先权的，后一申请的申请人必须是在先申请的申请人（） 《一级建造师注册实施办法》规定，申请增项注册的，申请人应当提交下列材（） 移动终端外出办理业务，应核实申请人提供身份证件及资料的有效性、真实性、合规性。申请人与身份证件信息的一致性和申请人意愿的真实性（）