申请第二类医疗器械产品注册，境内注册申请人应当向（）提交注册申请资料

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 境内第二类医疗器械的注册批准部门是 境内第二类医疗器械的注册批准部门是（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 第二类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是（）出具的检验报告 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。