对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后，方可对后续批次进行部分项目的检验，但应当（）进行全检，并与供应商的检验报告比较

对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 间歇生产的原料药（） 生产厂送来的物料，经公司分析合格后方可包装（） 连续生产的原料药 ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 阿司匹林原料药的含量测定用 简述原料药生产批次划分原则 原料药生产过程中对取样的要求有（） 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品 甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是 对毒性药品原料药实行( ) 用传统发酵生产的原料药通常是小分子产品，包含（） 原料药生产污染的控制要求有（） 间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为同一批次原料药（） 出口食品生产企业应当建立，对其出口食品进行检验，检验合格后方可报检（） 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）。 原料药生产，（）的设备或部件应当专用 原料药的生产工艺规程应当包括（） 原料药生产，（）的设备或部件应当专用