批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（）

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业由质量管理部门负责的业务有（） 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行（） 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（） 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应（） 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门负责人（） 药品批发企业质量管理部门负责人