（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验（） 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（  ） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在销售前或进口前，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是 国务院药品监督管理部]制定的《药品经营质量管理规范》是（） 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 进口、出口，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 国务院药品监督管理部门（ ）。 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门是（）