GMP要求的批记录，不包括的是（）

GMP要求食品生产企业具备的条件不包括下列中的哪一项（） 按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。 按照GMP对“物料”的定义，它不包括（） 在GMP中，制药卫生的含义不包括（） GMP要求食品生产企业确保终产品的质量符合标准，其制定单位不包括（　　）。 GMP对厂房设施的要求包括（） 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 记录、保存图像质量的要求不包括 批记录包括哪些记录（） 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 GMP关于质量控制的基本要求包括（） 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 药品的批记录中包括哪些记录？ GMP要求人员卫生操作规程的内容包括（） GMP对药品标签、说明书的管理要求包括（） GMP对药品标签、说明书的管理要求包括 急诊留观记录是急诊患者因病情需要留院观察期间的记录，重点记录的内容要求不包括（） 按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？