根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 销售记录应保存至药品有效期后 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 销售记录须保存至药品有效期后 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）