批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）。 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 该批产品的有效期至（ ）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 批生产记录应按归档（） 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 销售记录应保存至药品有效期后 销售记录须保存至药品有效期后 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 每批产品留样保存至有效期后（ ） 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（）