单选题

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。 该批产品的有效期至( )。

A. :2017年01月30日
B. :2017年01月31日
C. :2017年02月01日
D. :2017年02月28日
E. :2017年03月01日

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单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年()
A.化学分析法 B.比色法 C.HPLC D.GC E.生物活性测定法
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。 该批产品的有效期至( )。
A.:2017年01月30日 B.:2017年01月31日 C.:2017年02月01日 D.:2017年02月28日 E.:2017年03月01日
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日 B.2017年2月1日 C.2017年1月30日 D.2017年2月28日 E.2017年3月1日
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为()
A.HPLC B.比色法 C.仪器分析法 D.化学分析法 E.生物活性测定法
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A.化学分析法 B.比色法 C.HPLC D.仪器分析法 E.生物活性测定法
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。 关于取样的说法不正确的是( )。
A.:取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况 B.:取样应真实并具有代表性 C.:取样方法应科学 D.:取样时应填写“药品取样记录及凭证” E.:取样的每个全检量至少有5个最小包装
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法 B.比色法 C.HPLC D.GC E.生物活性测定法
答案
单选题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验
答案
单选题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()
A.2016年10月1日 B.2016年10月2日 C.2016年10月3日 D.2016年9月30日 E.2016年11月1日
答案
单选题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。检查前应进行取样,取样量为()
A.40 B.31 C.30 D.26 E.21
答案
热门试题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为() 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为() 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为() 同一药厂不同批号的片的生物利用度 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 若吊销A药厂药品生产许可证,处罚由()给予。 同一批号的药品() A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 A制药厂将会受到以下法律制裁,除了()。 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 本案的违法主体是()。 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 中药饮片批号应以()为一批 药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批() 某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号,该药品为 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。 B化工厂将会受到以下法律制裁,除了()。 同一批号药品修改为两个批号,应定性为() 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。 同一批炭盒留2个炭盒作本底炭盒。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理
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