按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至（） 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，稳定性考察文件的保存期限为 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录， 该记录保存不得少于（ ）。 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（） 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。 药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的