按照《药品生产质量管理规范》规定，稳定性考察文件的保存期限为

按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为2年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品购进记录保存期限至少为（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为（） 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为 持续稳定性考察的目的是在内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（） 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（） 我国质量管理记录保存期限至少为（）。 我国质量管理记录保存期限至少为 我国质量管理记录保存期限至少为（）