多选题

GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

A. 药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放
B. 标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C. 标签要计数发放,领用人核对、签名
D. 印有批号的剩余标签可回收使用

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多选题
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括()
A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用 E.标签的发放、销毁、使用应有记录
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多选题
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用
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多选题
[药事管理与法规]GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用 E.标签的发放、销毁、使用应有记录
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单选题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业主要负责人批准 E.企业检验人员复核
答案
单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.通用名称 B.商品名称 C.别名 D.化学名称 E.汉语拼音名称
答案
单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.商品名称 B.化学名称 C.汉语拼音名称
答案
单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.化学名称 B.别名 C.通用名称 D.汉语拼音名称 E.商品名称
答案
多选题
对药品的标签、说明书的印制管理要求有
A.应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字 B.不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识 C.不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象 D.不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.全部活性成份 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
A.药品安全性 B.全部活性成分 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
答案
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