药品注册境内申请人应当是境内的

境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（　　）。 申请保密资格的单位应当是在我国境内登记注册的企业、社团或者事业法人（） 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）。  宣告公民无民事行为能力案件，申请人应当是（）。 依照《行政复议法》，申请行政复议的申请人应当是（）。 依照《行政复议法》，申请行政复议的申请人应当是（）。 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（） 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于 药品注册申请人 中资商业银行支行以下机构升格为支行的申请人应当是（）。 人事争议仲裁申请人应当是与本案有利害关系的当事人（） 申请人要求本国优先权，其在先申请应当是第一次在中国申请的（） 药品注册申请人是指 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） 申请人在申请药品上市注册前应当完成相关研究工作（） 在先申请应当是（）专利申请，不应当是（）专利申请，也不应当是（） 申请发行可交换公司债券的申请人应当是符合《公司法》、《证券法》规定的（） 纳税人对税务机关作出的具体行政行为不服申请复议的，被申请人应当是（）。