药品注册境内申请人应当是中国境内的

有权申请宣告公民失踪的申请人应当是（） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( ) 中国境内生产并具有药品注册标准的中药品种可以申请（） 未在中国境内外上市销售的药品注册申请（） 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 未曾在中国境内上市销药品的注册申请属于（ ） 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（） 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（） （2017年真题）境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（　　） 特殊医学用途配方食品注册申请人（以下简称申请人）应当为拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的境外生产企业（） 根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：境内申请人仿制的，于中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） 根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）。  根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 申请第二类医疗器械产品注册，境内注册申请人应当向（）提交注册申请资料 《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（） 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是