境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）。  根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）。 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 药品注册境内申请人应当是中国境内的 药品注册境内申请人应当是中国境内的 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于