境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( )

根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）。  根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）。 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于( ) 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当（） 药品注册境内申请人应当是境内的 化学药品注册分类中“境内外均未上市的改良型新药”属于第几类新药（） 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（ ）。 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 未上市流通股份中的发起人股份包括( )。 Ⅰ境外法人持有股份 Ⅱ境内法人持有股份 Ⅲ境内上市外资股 Ⅳ国家持有股份 药品注册境内申请人应当是中国境内的 药品注册境内申请人应当是中国境内的 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于