参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是

（2016年真题）参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（） 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是（） 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 根据《化妆品监督管理条例》，经国家药品监督管理部门注册后方可生产的有（）   经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称 国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须（） 根据《中华人民共和国药品管理法》：经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（） 未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）