开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 药品生产企业对召回药品的处理应当有__，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（） 开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料（） 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料（） 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地省、自治区、直辖市哪些部门报告 我们国家共有（）个省市自治区直辖市 药品检验机构为___，省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。 开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（）