开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（） 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得______________ 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（） 对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服，经省、自治区直辖市人民政府行政复议，对该复议决定仍不服，相对方（） 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（） 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》（） 下列资质不可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门审批的是（） 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录（） 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。 从事药品批发活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。 药品生产企业需要以为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（） 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准（） 省、自治区、直辖市人民政府有权制定（）