单选题

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给

A. 药品广告注册文号
B. 药品广告使用文号
C. 药品广告发布文号
D. 药品广告批准文号

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单选题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
A.药品广告注册文号 B.药品广告使用文号 C.药品广告发布文号 D.药品广告批准文号
答案
单选题
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()
A.《药品经营许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《药品生产许可证》 D.《药品经营质量认证》
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
多选题
以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C.药品生产企业《药品生产许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
A.《医疗机构处方许可证》 B.《医疗机构卫生许可证》 C.《医疗机构执业许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
判断题
中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
答案
多选题
对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方()
A.只能申请国务院行政裁决 B.可以向国务院申请裁决,但该裁决为最终裁决 C.可以向人民法院提起诉讼,但必先经过国务院的裁决程序 D.可以向人民法院提起诉讼 E.只能向人民法院提起诉讼
答案
单选题
全国重点文物保护单位的建设控制地制地带,经省、自治区、直辖市人民政府由省、自治区直辖市人民政府的文物行政主管部门会同()划定并公布
A.文物保护单位 B.城乡建设主管部门 C.文物核定单位 D.城乡规划行政主管部门
答案
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从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。 省、自治区、直辖市人民政府有权制定() 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向( )。 自治区、直辖市人民政府批准设立的,是省、自治区、直辖市人民政府主管旅游业的职能部门 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录() 我国省、自治区、直辖市人民政府有权制定(  )。 我国省、自治区、直辖市人民政府有权制定()。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证() 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和国务院批准的较大的市的人民政府可以制定()。 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门() 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门() 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门()
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