开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（） 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》（） 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录（） 对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服，经省、自治区直辖市人民政府行政复议，对该复议决定仍不服，相对方（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 食品生产企业制定食品安全企业标准应并报省、自治区、直辖市人民政府__备案（） 食品生产企业制定食品安全企业标准应并报省、自治区、直辖市人民政府（）备案。 药品生产企业对召回药品的处理应当有__，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（） 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 下列资质不可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门审批的是（） 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。 省、自治区、直辖市人民政府有权制定（） 工程造价咨询企业跨省、自治区、直辖市承接工程造价咨询业务，应当到（）所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门备案。