主观题

药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

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主观题
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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主观题
药品生产企业对召回药品的处理应当有__,并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案
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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
A.详细记录 B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告 C.药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 D.必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁
答案
单选题
药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录()
A.处1000元~5万元 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
单选题
药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的(  )
A.处1000~5万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
单选题
药品生产企业拒绝召回药品的()
A.处1000元~5万元 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
单选题
药品生产企业拒绝召回药品的
A.处应召回药品货值金额3倍的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处1000元~5万元
答案
多选题
某药品生产企业决定召回一批药品,依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
A.责令召回药品 B.没收违法所得 C.并处应召回药品货值金额3倍的罚款 D.并处应召回药品货值金额5倍的罚款 E.造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》
答案
单选题
应当协助药品生产企业履行召回义务
A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
协助药品生产企业召回药品的主体是(  )。
A. B. C. D.
答案
热门试题
根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是() 药品生产企业在做出药品召回决定后,应当制定()并组织实施 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( ) 根据《药品召回管理办法》—级召回药品生产企业应当在多久内通知到有 关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()  根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。() 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。  根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  ) 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。 药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是() 药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是() 药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是 应当协助药品生产企业履行召回义务的是(  )。 应当协助药品生产企业履行召回义务的是 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的() 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚? 药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁? 依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
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