单选题

根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()

A. 详细记录
B. 向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
C. 药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
D. 必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁

查看答案
该试题由用户887****90提供 查看答案人数:3655 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户887****90提供 查看答案人数:3656 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
A.详细记录 B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告 C.药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 D.必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查 E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()
A.外包装不符合标准要求的,可经重新检验,确认符合质量标准后,药品生产企业进行返工 B.药品浓度不符合药品质量标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁 C.药品纯度不符合药品质量标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁 D.药品内在质量不符合药品质量标准的,药品生产企业可以自行处置
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是() 
A.外包装不符合标准要求的,可经重新检验,确认符合质量标准后,药品生产企业进行返工 B.药品浓度不符合药品质标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁 C.药品纯度不符合药品质量标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁 D.药品内在质量不符合药品质量标准的,药品生产企业可以自行处置
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 E.1周
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。 
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )
A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度 C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告 D.药品经营企业拒绝配合协助生产企业召回药品未立即停止销售
答案
热门试题
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()。 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是(  ) 某药品生产企业决定召回一批药品,依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》:对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位