药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。

药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（） 重大质量事故发生后,事故单位报告的时限是()。 市政公用工程施工发生质量事故时，（）应立即填写工程质量事故报告 产品质量事故的分为重大质量事故，一级质量事故，二级质量事故，三级质量事故（） （1）质量事故书面报告包括哪些内容？（2）发生重大质量事故的现场应如何保护？ 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。 药品经营企业必须制定和执行药品保密制度，采取必要的（）措施，保证药品质量 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 关于企业重大质量事故报告制度的说法，正确的是（） 发生较大质量事故、重大质量事故后,事故单位应在(      )内向有关单位提出书面报告。 药品批发企业的药品质量验收包括（） （1）假设质量监督站初步确定质量事故为一般质量事故后，事故发生单位应按什么要求进行报告？（2）假设质量监督站初步确定质量事故为重大质量事故后，事故发生单位应按什么要求进行报告？ 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（） 在日常药品养护中，药品质量必须符合（）。 药品经营企业必须制定和执行（），采取必取必要的措施，保证药品质量。 药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的（）信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告