多选题

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()

A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 就地销毁
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 进行内在质量检查

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多选题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售,但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售,但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
主观题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品
答案
单选题
药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
A.自行销售 B.退货或换货 C.自行销毁或封存 D.及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门
答案
单选题
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须(  )
A.及时与药品生产经营企业联系 B.及时报告当地药品监督管理部门 C.换货处理 D.及时报告当地药品检验机构 E.及时报告单位质量负责人
答案
单选题
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
A.真实完整的购销记录 B.实事求是的记录 C.准确无误的购销记录 D.整齐完全的购销记录 E.完整的购销记录
答案
单选题
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
A.超过有效期1年 B.不少于3年 C.超过药品有效期1年,但不得少于2年 D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
多选题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()
A.麻醉药品、精神药品 B.生物制品 C.医疗用毒性药品 D.抗生素原料药及其制剂 E.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
答案
多选题
药品经营企业经营范围包括()
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.抗生素原料药及其制剂 C.放射性药品 D.化学原料药及其制剂
答案
多选题
药品经营企业经营范围包括(  )。
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
答案
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