允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（）

药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（） 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可？（） 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的（）批样品，送药品检验所检验。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料（） 药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例