明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度，每1g供试品中需氧菌总数不得过

《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是 《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。 “毒胶囊”事件曾一度引起社会各界的广泛关注。《中国药典》规定，在明胶空心胶囊中，铬的含量不得超过（） 《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中，1g需氧菌总数可接受的最大菌数是 中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物（） 按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指 按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是 《中国药典》2010年版一部规定：水蛭每1g含抗凝血酶活性应不低于（） 缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（） 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（） 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）。 版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（） 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 《中国药典》2010年版一部规定，蚂蝗、柳叶蚂蝗每1g含抗凝血酶活性应不低于（） 《中国药典》2010年版一部规定：蚂蝗、柳叶蚂蝗每1g含抗凝血酶活性应不低于（） 《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1g在溶剂（） 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。