《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为

《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大霉菌和酵母菌总数是 [中药药剂学]不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 中药原粉固体制剂的制备工艺（）。 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是 《中国药典》中规定，药材原粉片剂的崩解时限为 , 现行版《中国药典》规定，药材原粉片崩解时限为 固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有________、________、________。 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（） 《中国药典》规定，眼用半固体制剂应检查的是（） 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 《中国药典》规定,药材原粉片的崩解时限分别为（   ） 《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为：药材原粉片（） 《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为：药材原粉片