按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是

含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 中药制剂的微生物污染主要来源于 版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（） 在《中国药典》中药制剂鉴别中所用对照物质主要包括 现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括（） 不属于中药制剂原料的是 中国药典2015年版收载用于检查中药制剂水分的方法有（） 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 不属于经皮给药制剂类型的是 下列不属于皮肤给药制剂特点的是（　　）。 【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（   ） 眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。 版中国药典规定局部给药制剂每1g或1ml不得检出（） 药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。 药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。