单选题

含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()

A. 白色念珠菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 金光色葡萄球菌
D. 沙门菌
E. 耐胆盐革兰阴性菌

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单选题
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.白色念珠菌 B.铜绿假卓胞菌 C.金光色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
单选题
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.白色念珠菌 B.铜绿假单胞菌 C.金光色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
单选题
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.白色念珠菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰氏阴性菌
答案
单选题
【此题为18年真题,20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出(   )
A.白色念珠菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰性阴性菌
答案
主观题
中药分析学的研究对象包括: 中药制剂|中药对照品|中药提取物|中药材|中药饮片
答案
多选题
含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
单选题
中药制剂原料类型有中药材、中药饮片和中药提取物。中药提取物是从植物、动物、矿物中提取出来的中药制剂原料,其中,单一成分的含量应当占90%以上的中药提取物是()
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答案
单选题
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A.中药膜剂 B.中药涂膜剂 C.中药涂剂 D.中药橡胶硬膏剂 E.巴布膏剂
答案
单选题
无菌制剂中药材的提取用水应采用()
A.饮用水 B.纯化水 C.注射用水 D.无菌注射用水
答案
多选题
用乙醇纯化中药材提取物是为了除去()
A.蛋白质 B.淀粉 C.多糖 D.氨基酸 E.鞣质
答案
热门试题
用乙醇精制中药材提取物是为了除去()。 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 将中药材提取物加赋形剂混匀制粒,加水呈混悬性液体() [中药药剂学]不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过 中药材和中药提取物的性状鉴别都仅仅包括鉴别颜色、形状、气味、大小等外观特征() 与不含药材原粉的制剂相比,含药材原粉的制剂还需检查 与不含药材原粉的制剂相比,含药材原粉的制剂还需检查() 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中间产品的特性和包装方式以及(),确定其贮存条件和贮存期限。 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中间产品的特性和包装方式以及__,确定其贮存条件和贮存期限 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于()标准,无菌制剂的提取用水应当采用() 某一制剂车间使用的中药提取物剩余数量不得用于其他制剂车间生产。生产周期结束后,剩余中药提取物退至仓库,待该制剂车间下周期生产时继续领取该批中药提取物用于生产() 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是() 不含中药原粉的口服固体制剂 用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是() 中药提取物包括(? ? ??) 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是() 原植物属于菊科的中药材有原植物属于菊科的中药材有() 不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过 不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过
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