《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数是

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（） 中药原粉固体制剂的制备工艺（）。 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 《中国药典》中规定，药材原粉片剂的崩解时限为 , 现行版《中国药典》规定，药材原粉片崩解时限为 固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有________、________、________。 《中国药典》制剂通则包含在（） 中国药典制剂通则包括在 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（） 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（） 《中国药典》规定，眼用半固体制剂应检查的是（） ．《中国药典》中制剂通则收载在 《中国药典》中制剂通则收载在 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是 在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。