《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。
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《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术 C.阴道 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C.阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
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《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。
A.口腔贴片 B.阴道片 C.阴道泡腾片 D.外用可溶片 E.分散片
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2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度（）
A.口腔贴片 B.阴道片 C.阴道泡腾片 D.外用可溶片 E.分散片
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版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（）
A.100 B.200 C.10 D.1000
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按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
A.培养基灵敏度检查 B.方法验证 C.控制菌的检查 D.阳性对照
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中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物（）
A.罗红霉素 B.阿莫西林 C.庆大霉素 D.盐酸四环素 E.青霉素钾
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按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
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按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）。
《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是
《中国药典》2015年版将生物制品列入（）
在《中国药典》中，使用以下含量测定方法的药物是
抗生素微生物检定法
以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
化妆品微生物检验具体规定了（）的检验方法
中国药典（2015版）共有（）
《中国药典》2015版共有
中国药典2015版三部收载的生物制品包括（）
《中国药典》（2015年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是（）
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无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
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《中国药典》2015版共分( )
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
中国药典（2015年版）规定铁盐的检查方法为（）
《中国药典》2015年版采用什么方法检查游离肼
2015版中国药典于（ ）开始实施
《中国药典》（2015年版）共有
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