对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
A. 省级药品监督管理部门审查
B. 省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查
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对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
A.省级药品监督管理部门审查 B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C.国家药品监督管理部门审查 D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
答案
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是
A.国家食品药品监督管理部门 B.卫生计生部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
负责药品批发企业GSP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（）
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C.自收到申请之日起3个月内 D.自收到申请之日起6个月内
答案
药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）
A.严重缺陷项目 B.主要缺陷项目 C.常见缺陷项目 D.一般缺陷项目
答案
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项
A.2 B.3 C.6 D.4
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证
答案
新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是
A.申请工商注册后一定时限内 B.申请药品经营许可证的同时 C.申请筹建的同时 D.筹建申请获得批准之日起一定时限内 E.取得《药品经营许可证》之日起一定时限内
答案
申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（）
A.《药品经营许可证》和《营业执照》的复印件 B.企业实施GSP情况的自查报告 C.企业负责人员、质量管理人员情况表、企业经营场所、设施设备情况表 D.企业管理组织、机构的设备及职能框图，药品经营质量管理制度 E.企业非违法经销假劣药问题的说明及有效的证明文件
答案
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申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（）
《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（）
负责药品GSP认证
药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？
药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证
药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（）
[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有
[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括
新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起
新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）
什么是药品的GSP认证
什么是药品的GSP认证
负责药品零售企业GSP认证的是
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
药品零售企业GSP认证检查项目共（）条。
负责药品零售企业GSP认证的部门是（）
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
药品零售企业GSP认证检查项目共（）条
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