药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政管理部门
E. 市级药品监督管理部门
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药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政管理部门 E.市级药品监督管理部门
答案
负责药品经营企业GSP认证工作的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政管理部门 E.市级药品监督管理部门
答案
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是
A.国家食品药品监督管理部门 B.卫生计生部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
负责组织药品经营企业的认证工作的是（）
A.药品监督管理部门 B.工商局 C.物价局 D.国家药品监督管理局 E.卫生部
答案
负责组织药品经营企业认证工作的部门是（）
A.药品监督管理部门 B.卫生部 C.物价局 D.国家药品监督管理局 E.工商局
答案
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是
A.国家食品药品监督管理部门 B.卫生计生部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是
A.申请工商注册后一定时限内 B.申请药品经营许可证的同时 C.申请筹建的同时 D.筹建申请获得批准之日起一定时限内 E.取得《药品经营许可证》之日起一定时限内
答案
负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所
答案
《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（）
A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体 B.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》 C.企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求 D.在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
答案
以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
A.省级药品检验所 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证中心
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
负责组织药品经营企业的认证工作
申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（）
申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（）
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）
负责承办药品认证工作的机构是
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）
省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（）
负责药品批发企业GSP认证的是
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （ ）
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
申请GSP认证前，药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是（）
负责药品零售企业GSP认证的是
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）
负责药品零售企业GSP认证的部门是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
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