多选题

《药品经营质量管理规范》规定,符合药品经营企业申请GSP认证条件的是()

A. 不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体
B. 具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》
C. 企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求
D. 在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

查看答案
该试题由用户904****56提供 查看答案人数:18125 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户904****56提供 查看答案人数:18126 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,符合药品经营企业申请GSP认证条件的是()
A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体 B.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》 C.企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求 D.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C.药品与地面间距5厘米 D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
答案
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A.药品与非药品外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存 C.药品与库房内墙顶之间间距10厘米 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
答案
单选题
共用题干 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。
A.某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()。A:红色、黄色、绿色 B.黄色、绿色、红色 C.绿色、红色、黄色 D.红色、绿色、黄色 E.红色、绿色、黄色
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业 B.药品批发经营企业 C.药品零售经营企业 D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
答案
单选题
药品经营质量管理规范(GSP)规定的相对湿度为()
A.35%~75% B.45%~75% C.30%~60% D.40%~60%
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( )
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件 B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示 C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换 D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
答案
热门试题
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括() 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴() 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须() 《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是() 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品() 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效() 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有() 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,并符合药品经营质量管理规范的要求() (2020年真题)根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是(  ) 《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是() 有关《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的说法,正确的是( ) 新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是() 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位