（2020年真题）根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（ ）
A. 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B. 药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示
C. 除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
D. 验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
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根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（ ）
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件 B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示 C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换 D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业质量管理要求的是
A.药品零售连锁企业甲的门店负责人应该具有执业药师资格 B.药品零售企业乙对陈列的药品按月进行检查 C.药品零售企业丙将中药饮片存放在专用库房 D.药品零售企业丁对中药饮片进行定期重点检查
答案
下列不符合现行《药品经营质量管理规范》行为的是（）。
A.中药材和中药饮片应分库存放 B.药品储存实行色标管理 C.药品与地面间距5cm D.拆除外包装的零货药品应集中存放
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录，做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每2年应对进货情况进行质量评审
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
A.与供货单位签订质量保证协议 B.采购药品时，企业应当向供货单位索取发票 C.采购中药材、中药饮片的采购记录还应标明产地 D.每两年应对采购整体情况进行综合质量评审
答案
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录，做到票 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合拆零药品管理要求的行为是
A.负责拆零销售的人员经过专门培训 B.拆零销售药品必须提供药品说明书原件 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.拆零药品在定期检查陈列和存放药品时需要重点检查
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
A.与供货单位签订质量保证协议 B.采购药品时，企业应当向供货单位索取发票 C.采购中药材 D.每两年应对采购整体情况进行综合质量评审
答案
根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A.购进药品应有合法票据 B.每二年应对进货情况进行质量评审 C.签订进货合同应明确质量条款 D.建立购进记录，做到票、账、货相符 E.按规定保存购货记录
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购活动要求的是（）
A.确定供货单位的合法资格 B.采购中涉及的首营企业 C.确定所购入药品的合法性 D.核实供货单位销售人员的合法资格
答案
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购活动要求的是
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，不符合拆零药品管理要求的行为有（ ）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业质管理要求的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（）。
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（）
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零；企业药品陈列要求的情形有
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业的做法，不符合要求的是
根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是（）
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
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