单选题

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )

A. 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C. 验收药品应进行药品内在质量的检验
D. 验收应按有关规定做好验收记录
E. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收药品应进行药品内在质量的检验 D.验收应按有关规定做好验收记录 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 B.验收时应同时对药品的包装 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应进行药品内在质量的检验 E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每2年应对进货情况进行质量评审
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购管理要求的是()
A.与供货单位签订质量保证协议 B.采购药品时,企业应当向供货单位索取发票 C.采购中药材、中药饮片的采购记录还应标明产地 D.每两年应对采购整体情况进行综合质量评审
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购活动要求的是()
A.确定供货单位的合法资格 B.采购中涉及的首营企业 C.确定所购入药品的合法性 D.核实供货单位销售人员的合法资格
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购活动要求的是
A.确定供货单位的合法资格 B.采购中涉及的首营企业、首营品种,应当经过采购部门负责人的审核批准 C.确定所购入药品的合法性 D.核实供货单位销售人员的合法资格
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购管理要求的是() 
A.与供货单位签订质量保证协议 B.采购药品时,企业应当向供货单位索取发票 C.采购中药材 D.每两年应对采购整体情况进行综合质量评审
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
A.购进药品应有合法票据 B.每二年应对进货情况进行质量评审 C.签订进货合同应明确质量条款 D.建立购进记录,做到票、账、货相符 E.按规定保存购货记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
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