负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

负责承办药品认证工作的机构是 负责药品批发企业GSP认证的是 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（） 负责药品零售企业GSP认证的是 国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 负责药品GSP认证 新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作 《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（） 申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（） 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()