负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局药品认证中心
C. 省级药品监督管理局
D. 省级药品检验所
E. 中国药品生物制品检定所
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负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所
答案
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书
A.30天 B.3个月 C.6个月 D.1年
答案
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书
A.30天 B.3个月 C.6个月 D.1年 E.2年
答案
以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
A.省级药品检验所 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证中心
答案
负责组织药品经营企业的认证工作的是（）
A.药品监督管理部门 B.工商局 C.物价局 D.国家药品监督管理局 E.卫生部
答案
负责组织药品经营企业认证工作的部门是（）
A.药品监督管理部门 B.卫生部 C.物价局 D.国家药品监督管理局 E.工商局
答案
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
答案
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）
A.30天 B.3个月 C.6个月 D.1年
答案
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心 C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心 D.中国食品药品检定研究院
答案
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院 B.药品审评中心 C.药品评价中心 D.食品药品审核查验中心
答案
热门试题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。
由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限（）
由省级药品监督管理部门负责组织认证的是
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
负责药品GSP认证
负责药品GMP认证
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
认证机构对申请组织的审核属于什么？
（2017年真题）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）
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