新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（  ） "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（） 新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业方可进行认证申请（） 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（） 申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（） 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 申请GSP认证前，药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是（） 新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　） 药品经营企业GSP认证工作的组织单位是 负责药品经营企业GSP认证工作的部门是 [药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有 [药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括